Ген блокира действието на хормоналната терапия при хашимото

Ако редовно приемате медикаменти, предписани при намалена функция на щитовидната жлеза, но въпреки това все още имате неприятни симптоми, причината вероятно се крие в гените ви.

Д-р Ангелина Недялкова: Тиреоидитът на Хашимото често вдига холестерола

Може да изпитвате главоболие, да трупате килограми, да ви липсва енергия, въпреки че изследванията на тиреоидните ви хормони са в норма.

Има един ген, който влияе негативно върху ефекта от тиреоидната терапия и това да не става ясно от кръвните изследвания, а е необходимо да се направи ДНК тест.

Тиреоидитът на Хашимото е най-често срещаната причина за хипофункция на щитовидната жлеза.

При нея обикновено ендокринолозите предписват хормонзаместително лечение.

Неговата цел е хормоните на жлезата да бъдат поддържани в норма и неприятните симптоми, които са свързани със заболяването, да се елиминират.

За съжаление, това невинаги се получава. Дори когато кръвните изследвания на хормоните Т3, Т4 и TSH вече не показват отклонения, остават много от неприятните симптоми. Защо?

Гените ни определят начина, по който протичат процесите в организма, включително как метаболизираме лекарствата, които приемаме. Понякога се налага да сменим няколко лекарства, докато попаднем на това, което тялото ни понася добре и носи очакваните резултати.

Това се отнася и за терапията, която се предписва при хипотиреоидизъм. Обикновено в този случай се предписва прием на синтетичен хормон Т4 (тироксин), който се включва в препарати като Еутирокс или L-тироксин. Тя се нарича монотерапия.

Организмът метаболизира Т4 до друг хормон – Т3 (трийодотиронин), който играе ключова роля за нивата на енергия, контрола на кръвната захар, мозъчната дейност и много други процеси. Но ако мозъкът не получава достатъчно Т3, негативните ефекти от терапията с Т4 са налице.

Това се получава, първо, ако не приемаме достатъчно Т4, и второ, ако организмът не метаболизира ефективно Т4 заради дефект в гените.

Връзката между ген DIO2 и щитовидната жлеза

Ако сте носител на дефектен ген DIO2, хормоналната терапия трябва да бъде променена от ендокринолога, за да изчезнат остатъчните неприятни симптоми при тиреоидит на Хашимото.

Част от типичните симптоми при носителите на С-вариация на гена DIO2, които провеждат монотерапия с Т4, включват:

понижен ефект при терапия с тиреоидни хормони, покачване на теглото и инсулинова резистентност, влошен контрол на кръвната захар, намалена мозъчна функция,

отпадналост и хронична умора, засилен косопад, силна чувствителност към студ, запек, хъркане, бледа и лющеща се кожа, напрежение в мускулите на раменете и бедрата,

слабост в краката, увеличаване на теглото от задържане на течности, ограничена подвижност на ставите на ръцете и краката, хронична депресия, обилна менструация, отоци и тъмни кръгове около очите, сухота в очите и нарушено зрение.

Генът DIO2 отговаря за производството на T3 в щитовидната жлеза, мускулите, мозъка, сърцето и мастните тъкани.

Той повлиява до 60% от Т3 в тялото, а този хормон играе ключова роля, когато става дума за нивата на енергия, контрола на кръвната захар, мозъчната дейност и много други важни процеси. Решението е генетично изследване на гена DIO2./ и във Фейсбук